胎儿多囊性肾发育不良性肾病，是一种相对常见的先天性肾病，发病率约1/4300，可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关，多为单侧发病，但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良，输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全。
多囊肿的种类其实也不少，其中一种就是胎儿多囊肾，胎儿多囊肾是遗传性的多囊肿，胎儿多囊肾其实在怀孕的时候就有可能可以发现，此时如果能够发现，那么有些孕妈妈可能是不要这个孩子的，接下来我们来具体了解一下胎儿多囊肾的相关知识!
胎儿多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形，或是某些综合症的表现之一，提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时，不应忽视对其他脏器的仔细扫查。典型超声表现为肾脏肿大失去正常的椭圆形，其内可见多个大小不等的囊性暗区，囊肿间互不相通，看不到肾皮质或仅少部分肾皮质。单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常，常不影响胎儿存活，但有引起高血压或恶变的危险。
胎儿多囊肾症状的肾内表现:腹痛：一般为腰背部压迫感，有时疼痛剧烈。可为持续性或间歇性发作，有时为腹痛，疼痛向背、胸、上腹或腹股沟放射，疼痛可因活动、久坐而加剧，被迫卧床，发生疼痛的机理可因肾增大扩张，肾包膜囊张力增加引起或压迫邻近器官及牵拉悬吊组织引起。