多囊肾是一种遗传性疾病，遗传给男孩还是女孩的概率基本是一样的，并没有明显的男女差异。如果父母患有多囊肾，应注意产检，如进行分子遗传学检查，关注孩子是否存在遗传问题。
多囊肾是常染色体遗传性疾病，并不是性染色体遗传疾病，因此当父母中一方或双方患有此疾病，不管孩子是男孩还是女孩，都有可能性会遗传。尤其在孕期，如果不注意产检，使孩子出现常染色体基因突变，导致多囊蛋白功能障碍，从而可引发肾脏多囊性改变。
患有此疾病，在孩子出生后，可有小便浑浊、泡沫多，以及触摸腹部有肿块等表现。如果不积极进行治疗，随着孩子年龄增长，病情加重，可导致肾衰竭，并发尿毒症等。建议当孩子符合手术指征时，尽早采取手术治疗，如肝部分切除术等。
如果在治疗期间合并肾脏等感染时，可以在医生指导下使用盐酸左氧氟沙星胶囊等药物治疗，在术后配合血液透析、腹膜透析等方式辅助缓解。一旦后期合并了其他一些器官功能障碍，通常较难治疗，患者较为痛苦。日常生活中，应避免腹部撞击，不要做剧烈运动，平时保证充足的水分摄入，疾病晚期要控制饮食，选择低蛋白饮食，以免加重肾脏排泄负担。