肾病综合征的遗传性因具体情况而异。一般来说，大部分肾病综合征不会遗传，只有少数特定类型的肾病综合征具有遗传性。
遗传性肾病综合征主要分为三种类型：Alport综合征、多囊肾和先天性肾病综合征。
Alport综合征是由基因突变引起的，其遗传方式为常染色体显性遗传，患者的子女有50%的遗传概率。多囊肾是因基因异常所致，呈家族聚集性，患者的子女有50%的概率出现多囊肾和肾外囊肿。
先天性肾病综合征是由基因突变引起的，其遗传方式为常染色体隐性遗传，患者的子女有25%的概率出现该病。然而，临床中更为常见的是原发性肾病综合征和继发性肾病综合征。原发性肾病综合征的病因尚不明确，可能与免疫、感染等因素有关，没有明显的家族遗传倾向。
继发性肾病综合征则是由于其他疾病引起的，例如糖尿病、红斑狼疮等，也不具有遗传性。成都中德：对于大部分肾病综合征患者来说，不需要担心遗传问题。如果怀疑患有遗传性肾病综合征，可以接受基因检测以明确病因，以便更好地制定治疗方案。虽然遗传性肾病综合征具有遗传性，但通过早期诊断和治疗，可以有效地控制病情，提高患者的生活质量。