胎儿一般在孕20周左右形成，通常孕5个月左右胎儿肾脏已发育完全。胎儿多囊肾是一种先天性遗传性疾病，主要表现为不同程度的肾脏结构异常，出现一侧或者两侧的肾脏囊肿，合并有椎体的发育异常，胎儿出生之后还可能会出现进行性的肾功能减退。
胎儿多囊肾主要是由于遗传性的基因缺陷，导致肾脏不能正常地排泄水分、代谢废物，从而引起的肾脏结构异常。胎儿一般在孕20周左右形成，此时胎儿的肾脏还没有发育完全，功能也还未完善，因此在胎儿出生后可能会存在进行性的肾功能减退，甚至会逐渐发展为肾衰竭。
对于胎儿多囊肾的情况，通常需要根据肾囊肿的大小、是否合并有其他结构异常，以及是否合并有染色体异常而制定治疗方案。如果胎儿多囊肾的病灶比较小，没有明显的合并症，肾功能正常，可以考虑继续妊娠。如果胎儿多囊肾合并有严重的肾积水以及肾功能不全，甚至出现心脏的问题，则建议终止妊娠。
建议孕妇在孕期及时进行产检，动态观察胎儿的生长发育情况，以及胎儿是否存在病变，做到优生优育。孕妇在孕期注意休息，避免过度劳累，避免熬夜，并保持心情愉悦，避免过度紧张，以免影响胎儿的生长发育。