胎儿多囊肾生下来会有什么后果？怎么办？多囊肾是一种常见的遗传性疾病，由于肾脏内出现多个小囊肿而得名。胎儿多囊肾生下来可能会导致肾功能异常，还可能引起一系列健康问题。
多囊肾会对正常的肾脏组织造成良性压迫，导致肾脏功能受损。这可能导致肾小球滤过功能下降，渗透调节功能受损，尿液浓缩能力减弱等问题。这些问题可能导致尿液潴留、高血压、蛋白尿和肾结石等症状。除了影响肾功能外，多囊肾还会对其他器官和系统造成影响。例如，囊肿可能在肾内压力增加的情况下破裂，导致感染和出血。此外，囊肿还可能扩大并压迫附近的器官，如肾上腺和输尿管，从而引起相应的症状和并发症。
胎儿多囊肾的治疗通常需要综合考虑多个因素，并根据患儿的具体情况制定个体化的治疗方案。治疗的目标通常是缓解症状、延缓疾病进展、管理并发症并提高生活质量。一些常见的治疗方法包括药物治疗、手术和肾移植等。
总结而言，胎儿多囊肾出生后会导致肾功能异常，可能引起尿液潴留、高血压、蛋白尿和肾结石等健康问题。治疗方案应根据个体情况制定，以缓解症状、延缓疾病进展并提高生活质量为目标。