婴儿得了多囊肾后到底能活多久，取决于病情严重程度，以及相关的后遗症。如果查出该病后，能及时治疗，大部分患人可以活到60~70岁左右，与正常人无太大区别，如果病情控制效果不佳，易引起一系列并发症，存活时间可能会被缩短，5年之内的生存率可以达到60%~70%左右。目前查出患多囊肾，一般建议及时做手术将其切除，或做囊肿去顶术。当发生疼痛症状时，应先口服镇痛药控制病情。
婴儿多囊肾是属于先天性疾病，主要是由于常染色体隐性遗传，是由于父母双方都携带有多囊肾的基因而遗传给孩子。
婴儿多囊肾病是一种始于婴儿期的遗传性疾病，这种疾病受基因突变的影响很大，虽然这是一种遗传性疾病，但多囊肾病患者的父母不一定有病史，这种疾病的大多数患者是婴儿，通常很难治疗，通常在出生后不久死亡。
只有少数症状轻微的患者能够存活甚至长大，主要表现为婴儿双肾明显肿大，可触及，功能不全时可伴有乏力，精神萎靡，严重的可出现头晕，恶心，呕吐，容易并发尿路感染，会有尿频，尿急，尿痛等症状，甚至可以出现血尿。
多囊肾的患儿常伴有肝、脾、胰腺脓肿，重者可出现尿毒症，可危及生命。多囊肾的治疗，目前没有特效治疗的方法，如果肾功能正常的孩子主要是对症支持治疗，如果是晚期出现了尿毒症，则需要长期透析治疗。
婴儿多囊肾需注意，应注意以下几个方面，首先，注意饮食结构的调整，多囊肾病患儿平时应注意控制钠盐摄入量，每日摄入量不应超过3克，保持低脂低蛋白饮食，尽量减少含钾、磷食物的摄入，以免增加肾脏负担，加重儿童不适症状。
在运动方面，要注意避免过度暴力，动作范围要小，避免多囊肾破裂出血。同时，父母应该加强对婴儿的安全护理，避免婴儿会摔倒或碰撞，保证婴儿充足睡眠，提高免疫力，有助于改善体质，促进疾病的早期康复，有效提高患者的生活质量。