多囊肾一般在孩子1-2岁时就可以查出，分为幼儿型和成人型多囊肾。
幼儿型一般在出生后不久就可以发现，而成年型多囊肾在成年后出现。此病有遗传性家族史，父母有多囊肾，子女很有可能就会患多囊肾，而且几率非常大。
但大多数儿童和青少年，其肾脏结构和形态基本是正常的。在30岁左右的时候，囊肿就开始逐渐增大。到40岁左右由于双侧肾脏被囊肿充满，正常的肾脏结构被多囊所破坏，从而造成肾功能的减退。随着疾病的进展而进入尿毒症期，需要进行血液透析或者腹膜透析等肾脏替代治疗。
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，其发病机制是肾脏内小管和间质大量扩张，形成囊状，导致肾脏结构和功能异常改变。多囊肾的遗传方式通常包括常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，如果孩子的父母双方都患有多囊肾，那么孩子患有多囊肾的概率会比较大，一般在5岁左右可以查出来。如果孩子的父母双方只有一方患有多囊肾，那么孩子患有多囊肾的概率比较小，一般在40岁左右可以查出来。
多囊肾的患者可以在医生的指导下使用醋酸泼尼松片、复方环磷酰胺片等药物进行治疗，如果情况严重，出现明显肾功能不全的患者，可以在医生的指导下进行肾移植手术治疗。多囊肾的患者在日常生活中需要注意饮食清淡，可以多吃新鲜的蔬菜和水果，如胡萝卜、西红柿、苹果等。