多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病，临床主要分为常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病等，由于发病时间不同，导致检查出的年龄也有所不同。
1、常染色体显性多囊肾病：这种类型的多囊肾病在临床比较常见，患者通常在30-50岁发病，可以检查出来。由于发病时间较晚，又多在成年后，又可以称为成人型多囊肾病。此外，此病除累及肾脏外，患者还可能会伴有心脏瓣膜异常、肝脓肿等异常情况；
2、常染色体隐性多囊肾病：临床比较少见，发病时间较早，一般在胎儿或儿童期可以检查出来，所以又称为婴幼儿型多囊肾病。患者通常也常伴有肝脏的受累；
3、其他：遗传多囊肾也可能是由于基因突变导致，可能发生于任何年龄，此时通常不存在检查出的年龄时间。
如果家族中存在多囊肾病，有较大可能发生遗传的情况下，通常建议每年进行1次体检，动态监测肾脏变化。如果家族没有多囊肾病，发生基因突变的可能性较小，但如果出现相关不适，建议及时就医。