多囊肾属于一种遗传性疾病，并不是肾囊肿，所以肾囊肿与多囊肾无直接关系，但是多囊肾有一定的家族遗传倾向。如果直系亲属有多囊肾病人，此时患者患多囊肾的几率会增加，而且多囊肾患者，可能同时出现多囊肝、多囊肾、多囊肾合并多囊肝的情况。
1、多囊肾：正常肾脏表面有一层肾脏上皮细胞，正常肾脏上皮细胞会逐渐凋亡、脱落，但如果肾脏表面的细胞不再正常增殖，会逐渐形成囊肿，所以当患者的肾脏上皮细胞出现不可逆的损伤时，可能会导致多囊肾，而多囊肾早期没有明显症状，一般是通过体检发现;
2、多囊肝：如果多囊肾患者同时合并有多囊肝，早期可表现为肝脏明显增大，且超声检查时，可见肝内胆管呈囊状扩张;
3、多囊肾合并多囊肝：多囊肾患者在终末期时，可能会出现多囊肾合并多囊肝的情况，属于一种先天性的疾病，主要是由于肝脏内的囊肿增生，破坏正常的肝脏结构;
4、其他情况：多囊肾患者在妊娠期间，可能会加重肾脏损害，出现肾功能不全的情况。如果肾囊肿较小，一般不会对肾功能造成明显影响，此时可正常妊娠，但如果囊肿较大，导致肾功能不全，需要终止妊娠。
多囊肾是一种遗传性疾病，不能根治，如果患者的多囊肾病情较轻，通常不会影响正常生活，定期进行体检，了解身体状况即可，如果病情较重，出现肾功能不全的情况，建议患者及时就诊，在医生指导下进行针对性治疗。