多囊肾是一个疾病，而多囊肝和多囊肾不一样。多囊肾是一个疾病，而多囊肝是一个疾病谱，两者可以互相转化。多囊肾是常见的遗传性疾病，如果父母亲或者兄弟姐妹同时出现多囊肾，可能需要进行基因检测，明确多囊肾的诊断。多囊肾主要分为四种类型，包括婴儿型多囊肾、成人型多囊肾、老年型多囊肾，以及常染色体显性多囊肾。
1、婴儿型多囊肾：一般在妊娠中期开始发病，因肾脏发育不良，在胎儿期就可以表现出多囊肾的症状，到了妊娠20周以后，肾脏的囊肿可以逐渐增多、增大，甚至到达90%以上;
2、成人型多囊肾：一般是常染色体的显性遗传，较少见，多见于成人，往往在40岁以后发病;
3、老年型多囊肾：一般是从50岁开始发病，到了80岁时表现较明显，肾脏囊肿会逐渐增多，甚至到达90%以上，并且随着年龄的增大，肾囊肿的数量会逐渐增多;
4、常染色体显性多囊肾：一般是常染色体的显性遗传，较少见，多见于男性，往往在青春期以后发病。
多囊肾的患者，在早期没有明显的临床症状，一般不需要特殊处理，定期进行复查即可。如果出现肾功能不全的情况，需要应用血液透析、腹膜透析等肾脏替代治疗。如果肾囊肿的数量较多，或者是大于5cm，可以行肾囊肿穿刺抽液，以及腹腔镜下囊肿切除手术。