多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因突变，导致肾脏不能正常运转，多数情况下是与母亲的基因有关，因此称为多囊肾，但不一定会遗传给后代。有多囊肾患者的父母，可能本身就是多囊肾患者，但后代也可能是正常人，所以多囊肾患者的子女要进行遗传咨询和检查。
1、成人：多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，如果父母都是多囊肾患者，则子女患有多囊肾的概率会比正常人高，但多囊肾患者的子女不一定会患有多囊肾，而且多囊肾患者的子女多为双侧肾脏受累，而单纯的多囊肾患者较少;
2、儿童：如果父母是单纯的多囊肾患者，则子女的子女患有多囊肾的概率较低，但也可能是正常人。因为多囊肾的患者可能同时合并有肾囊肿、肾结石、输尿管囊肿等疾病，而这些疾病也可能会导致肾脏受损，出现多囊肾的情况;
3、家族遗传：多囊肾的患者可能会存在家族遗传的倾向，如果父母都是多囊肾患者，则子女患有多囊肾的概率也会比正常人高，但也可能是单纯的多囊肾患者;
4、检查：多囊肾患者的肾脏超声检查时，会发现双肾呈现大小不等的多囊样改变。
多囊肾患者的子女多是双肾，而且可能会同时出现多囊肾、糖尿病肾病、高血压肾损害等，另外多囊肾患者的肾功能会逐渐减退，甚至到尿毒症期，因此多囊肾患者的子女要进行遗传咨询，明确子女是否为多囊肾患者。如果是单纯的多囊肾患者，则子女是正常人的概率，不会出现多囊肾，但如果患者同时合并有肾囊肿、肾结石、输尿管囊肿等问题，则子女可能是多囊肾患者。