多囊肾又称多囊脏器综合征，是一种遗传病，大多数遗传性的多囊肾在20-30岁左右就能够在临床中查出。 除了肾脏有多囊之外，其它实质性脏器，比如肝脏、脾脏、胰腺等也有可能存在。多囊肾的男女发病率相等，发病年龄越小病情越重。多囊肾在出生时即存在，早期可没有任何症状，一般于30岁之后会表现出症状，主要表现为双肾出现许多大小不等的囊肿，囊泡进行性增大，逐渐破坏肾脏的结构和功能，最终导致肾衰竭和尿毒症，并引起肾性高血压。
