一般情况下，多囊肾具有一定的遗传性，但不一定会遗传，所以没有遗传几代人的说法。若患有该疾病，建议患者及时就医，并由医生进行评估。
多囊肾是一种肾内出现大小不等囊泡的畸形，其主要成因是输尿管芽的集合小管未能与肾小管连通，或是由于集合小管发育异常出现了管腔阻塞，导致肾产生的尿液不能排出，是一种常见的遗传性疾病，通常是由家族中的异常基因传递而来。多囊肾的遗传方式一般为常染色体显性遗传，即只要父母携带有异常基因，子女就有可能继承并患上多囊肾。如果父母一方有多囊肾病史，其后代就有50%的概率患该疾病，如果父母双方都有该疾病，后代发生该疾病的概率还会进一步升高。但即使患者携带有多囊肾的异常基因，也不一定都会表现出明显的症状，部分人可能只有轻微的症状或没有症状，而有些人可能会出现严重的局部不适。
建议有多囊肾病史的患者在备孕期和妊娠期都积极做好咨询、检查，以尽可能降低后代患病风险。