遗传性多囊肾能活多少岁，取决于病情发展的速度以及是否得到合理治疗，不能一概而论，且预后个体差异较大。部分多囊肾患者在明确诊断后，不进行血液透析和肾移植，大约生存时间10年。
约45%的多囊肾患者在60岁左右会进展到末期，肾功能衰竭，需进行肾脏替代治疗。
包括血液透析和腹膜透析，如能够做到充分透析，可存活10-20年 。
但仍然会有1/3的患者由于慢性肾功能衰竭的并发症而死亡，如心功能衰竭、消化道出血、重症感染等。
也可由于多囊肾合并的高血压，以及高血压脑病而死亡。
部分患者多囊肾发病较晚，在60岁左右才出现多囊肾的症状，通常终生都不会发展到肾功能不全，甚至尿毒症，此时对生命和寿命并没有太大的影响。
遗传性多囊肾是成人常染色体显性遗传性疾病，在早期一般没有症状，多数患者是在30岁左右体检B超时发现。
多囊肾是指双肾发生多个囊肿，会逐渐增大，导致功能性肾组织减少，出现肾脏结构和功能损害。
在逐渐进展过程中会影响肾脏的功能，使肾脏功能逐渐减低，血肌酐缓慢升高，进展到肾功能不全，甚至进展到尿毒症，可出现血尿、蛋白尿的情况，应积极配合医生进行规范治疗，并做好日常生活护理，尽量减少疾病对寿命的影响。