胎儿多囊肾是指在胎儿期间发现的肾脏囊肿疾病。通常在胚胎发育早期出现，影响肾脏发育和功能。囊肿数量和大小不固定，可能会影响肾脏和尿路的正常功能。这是一种较为常见的先天性疾病，患者预后和治疗都需要做好规划。
常染色体显性遗传性多囊肾（即成型多囊肾）大多数（至少在75%以上）是由父母遗传的，而还有极少数（25%以下）不是经父母遗传，而是基因突变造成的，临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况；常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病；单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的；获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关。
胎儿多囊肾的病因还不太明确，可能涉及到遗传因素、环境因素等多种因素。研究发现，在囊肿发生的胚胎期间，肾脏的形态和结构发生了一定变化。胎儿多囊肾的发生率约为1-2/1000，男性患者略多于女性。
需要注意的是，胎儿多囊肾并不一定会对婴儿产生直接的生命危险，也不一定需要立即治疗。但是，有些情况下，多囊肾可能会影响到产妇或胎儿的生命安全。一旦检测出多囊肾，建议在孕期中密切关注胎儿的发育和肾脏功能。营养均衡、生活有规律也有利于胎儿的发育。